Castilla -La Mancha apoyando la investigación contra la ELA
La ELA es la tercera enfermedad degenerativa con mayor incidencia, con una esperanza media de vida de 3 a 5 años. A día de hoy no tiene cura. Fomentar la investigación es fundamental para alcanzar, al menos, nuevos enfoques terapéuticos.
Investigación = Solución
¡Tu colaboración es infinitamente valiosa!
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34.576,75€
Fondos conseguidos 18.000,00€
Objetivo
AdELAnte CLM es una entidad no lucrativa de enfermos y familiares de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla-La Mancha constituida en febrero de 2016, con CIF número G02579985, que nació con los objetivos de visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para donar a la investigación y a las asociaciones de carácter asistencial. Durante este tiempo, hemos donado, repartidos entre FUNDELA, ADELA, Fundación Francisco Luzón y Universidad de Zaragoza.
Es a finales del año 2018 cuando se decide profesionalizar la asociación con la contratación del perfil del trabajo social, dando un paso más allá atendiendo a todas las personas afectadas de Castilla-La Mancha, con el fin último de mejorar la calidad de vida tanto de las personas diagnosticadas de ELA como de sus familiares y cuidadores no profesionales.
Actualmente se atienden a personas enfermas y afectadas por ELA de toda la Comunidad de Castilla-La Mancha ofreciendo los siguientes servicios y/o recursos:
- Trabajo Social: Información, orientación y asesoramiento sobre la ELA y ayudas sociales, económicas y sanitarias.
- Atención asistencial: servicios de fisioterapia y logopedia.
- Jornadas de formación.
- Actividades de sensibilización, concienciación sobre la ELA y recaudación fomentando la investigación para alcanzar la cura.
Tenemos firmados convenios de colaboración con Adela España (Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica) para apoyar y potenciar los servicios asistenciales que actualmente ofrece a los enfermos de nuestra región; Fundación Luzón con el fin de fomentar la investigación científica y crear una Comunidad Nacional de la ELA; y con la Universidad de Castilla-La Mancha para optimizar recursos para la investigación en la Comunidad de Castilla-La Mancha, y especializar la formación de los futuros profesionales socio-sanitarios sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Adelante CLM tiene dos vías de recaudación de fondos: a nivel asistencial para fomentar la prestación de servicios de los enfermos y afectados, y a nivel de investigación para alcanzar la cura a esta cruel enfermedad. Todo lo recaudado a través de esta web irá destinado a proyectos de investigación.
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DONACIONES AÑO 2023
TOTAL DONADO: 14.197,10€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN…….9.197,10€
DRA. FERNÁNDEZ MARTOS……..……..3.000,00€
FUNDELA…………………………………………2.000,00€
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DONACIONES AÑO 2022
TOTAL DONADO: 17.749,00€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN…….5.000,00€
FUNDACIÓN HNPT…………………….…..10.749,00€
FUNDELA…………………………………………2.000,00€
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DONACIONES AÑO 2021
TOTAL DONADO: 17.556,60€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN…….7.299,80€
FUNDACIÓN HNPT…………………….…….9.256,80€
FUNDELA…………………………………………1.000,00€
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DONACIONES AÑO 2020
TOTAL DONADO: 10.300,00€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN…….3.000,00€
FUNDACIÓN HNPT…………………….…….7.300,00€
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DONACIONES AÑO 2019
TOTAL DONADO: 7.201,91€
FUNDELA…………………………………………1.000,00€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN….….6.201,91€
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DONACIONES AÑO 2018
TOTAL DONADO: 8.000,00€
FUNDELA…………………………………………3.000,00€
FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN…….5.000,00€
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DONACIONES AÑO 2017
TOTAL DONADO: 10.000,00€
FUNDELA…………………………………………5.000,00€
UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA……..…..5.000,00€
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DONACIONES AÑO 2016
TOTAL DONADO: 26.000,00€
FUNDELA………………………………….…..26.000,00€
| Fecha | Nombre | Donación |
|---|---|---|
| 05/11/2024 | EL RETO: 12H NADANDO CONTRA LA ELA | 9.339,75€ |
| 07/10/2024 | CAMINO SOLIDARIO POR LA ELA 2024 | 15.719,00€ |
| 04/10/2024 | Maria Villar Garcia Bascuñana | 100,00€ |
| 04/10/2024 | Anónimo | 50,00€ |
| 03/10/2024 | Anónimo | 500,00€ |
| 06/09/2024 | Concepcion Puyalto Lanau | 25,00€ |
| 12/08/2024 | Anónimo | 200,00€ |
| 17/07/2024 | Cenas en Blanco 2024 | 5.750,00€ |
| 02/07/2024 | Carolina Bas | 68,00€ |
| 29/06/2024 | Anónimo | 100,00€ |
| 10/06/2024 | ERNESTO RANDO: TU VUELTA POR LA ELA 2024 | 2.725,00€ |
Valoraciones
Es una pequeña aportación y espero poder hacer más para contribuir en la búsqueda de tratamientos que mejoren el día a día de quien padece esta terrible piedra en el camino de la vida y por qué no que se pueda encontrar un remedio.
¡Gracias! A todos los que con su esfuerzo y dedicación colaboran para conseguir que la ELA pueda tener un tratamiento a través de la investigación. Y, en especial, a todos los que padeciéndola, se han convertido en un ejemplo para toda la sociedad. Ojalá pronto vean recompensado su sacrificio con esperanzadores avances científicos. ¡adELAnte!
Desgraciadamente solo cuando la ELA ha aparecido en nuestra familia hemos tomado conciencia de la necesidad de investigar para encontrar soluciones. Hay que difundir lo máximo posible para que la sociedad se sensibilice ante esta terrible enfermedad. Gracias por su colaboración y apoyo.
Mucha fuerza!!!
Esta donación procede de la clase de 6°C de Primaria, del CEIP Valparaíso. Se hace con todo el cariño del mundo.
Sumar en la investigación por esta destructiva enfermedad.
Enhorabuena por la iniciativa! Vamos!! Ojalá se inviertiera más por las organizaciones gubernamentales, mientras gracias a vosotros se le da más visibilidad a esta enfermedad.